Kategori

Familj & barn

Man måste vara frisk som MS-sjuk

Behandling Familj & barn Hantera MS Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Lantlig cykeltur med ene sonen <3 För ett tag sedan gav min mamma mig ett exemplar av en lokaltidning, med anledning av att det var ett reportage om en MS-sjuk kvinna i min ålder. Det är ju alltid intressant att läsa om andra med MS, hur de mår och hanterar sjukdomen. Kvinnan i artikeln lever med primärprogressiv MS (den formen där man inte får skov) och är rullstolsburen, och behöver därför extra mycket stöd. Hon vill i och med artikeln lyfta problemen…

Fortsätt läsa

Semester med MS

Familj & barn Resa Tankar & Reflektioner

Av: Malin

Ja då var det dax för sommar, semester, resor, sandstrand, solstol, släkten och alla “vi måste hinna med ” så mycket NU när vi är lediga. Känns det igen? Handen på hjärtat så är det så jag känner det just nu. Jag trodde att vi hade en bra plan för familjen men sedan så blev det inte riktigt som jag ville. Större barnen sommarjobbar, min bromsmedicin hamnade på fel veckor pga resa, mina föräldrar behövde hjälp att komma upp till…

Fortsätt läsa

MS, katt, höns och att leva här och nu

Familj & barn Hantera MS Relationer Resa Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Hemma igen efter en härlig helg hos min mamma. Jag var där tillsammans med min äldsta son, och vi har haft det så skönt i solen och sommarvärmen. Vi har hjälpt till med hönsen, plockat ägg, sett till så att de har mat och vatten, gosat med katten, haft besök av två av mina goa vänner (som jag träffar alldeles för sällan), jagat iväg en räv som höll på att ta och äta upp en höna (!!!), åkt till en skogssjö och tagit…

Fortsätt läsa

På roadtrip utan MS

Familj & barn Relationer Resa Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

På roadtrip med mitt bokstavsbarn <3 Jag är så glad över helgen som gick…. Jag och min äldste son besökte min bror, hans sambo och deras lilla dotter (jag är numera stolt faster:) i Skåne. Där har de skapat sig ett nytt liv med promenadavstånd till havet. En idyll är det och känslan av att vilja flytta dit och nära dem blomstrar upp! Samma känsla som jag får när jag hälsar på min syster med familj i Holland…. 😉 När vi…

Fortsätt läsa

MS i skymundan

Familj & barn Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Ett stort fång blommor; tulpaner, rosor eller andra underbara blommor, vill jag ge alla människor som visar förståelse. Stöttar oss. Vill förstå. Frågar. Frågar för att man vill förstå, vill få kunskap och insikt om något som man inte vet så mycket om. Frågar för man inser att den lilla kunskap man eventuellt har inte räcker, för att få en aning om hur det är att leva med en eller flera neuropsykiatriska diagnoser. Att leva med det som barn, ungdom eller vuxen,…

Fortsätt läsa

Livet är en fest

Familj & barn Hantera MS Resa

Av: Malin

Ja det kan man nog ta med en ”nypa salt” livet är hårt för oss många men ibland måste man ”glömma” det om det är bara så för stunden… Annars skulle iallafall inte jag orka gå upp på morgonen. Våran yngsta dotter Elsa fick ju för 15 månader sedan sin diagnos diabetes 1 och lever som vi många med sin sjukdom 24-7. Som barn eller tonåring kan man söka olika event eller sin egen dag till Min Stora Dag. Elsa…

Fortsätt läsa

Ingen MS i skidbacken

Familj & barn Hantera MS Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Jag skulle nog vilja kalla det för vintertrötthet, det jag gav uttryck för i min förra text. Kanske det uppfattas som provocerande i-landsgnäll, men det är väl okej. Vi har det tufft i familjen, med neuropsykiatriska diagnoser som utmanar oss varje dag. Jag kan inte känna mig positiv varje dag. Jo, det är mycket känslor hela tiden. Men det har varit några toppar det senaste glädjande nog. Det låter kanske klyschigt, men jag tror att jag har blivit bättre på att glädjas över små framgångar i…

Fortsätt läsa

Språkresa i Exeter, England

Familj & barn Resa

Av: Martina

När jag en söndagskväll i januari satt i den engelska lägenheten på en dyna på golvet, med skor, jacka och mössa på, och ryggen tätt mot det till slut varma elementet, var jag inte helt övertygad om att mitt beslut att ta med barnen på en sex veckor lång språkresa till England var riktigt genomtänkt. Det var 8° i lägenheten när vi kom, eftersom värmen varit avstängd när lägenheten inte varit uthyrd, och även om jag var förberedd på att…

Fortsätt läsa

MS, fest och vårlängtan

Familj & barn Hantera MS Resa Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Nu längtar jag efter våren. Det känns motigt nu, denna tid av förkylningar och jag bara känner att kropp och sinne ropar efter ljus, värme, kraft och energi. Immunförsvaret kämpar, hela jag kämpar nog en del. Längtan bort härifrån är också stark, en verklighetsflykt till varmare breddgrader? Åh, det hade varit så skönt…  Men jag fick i alla fall en riktig energikick för ett par veckor sedan då jag, min mamma, min ene bror och hans flickvän reste ner till Holland, till min storasysters 50-årsdag. Hon…

Fortsätt läsa

MS och vinterns mångfald

Arbete Familj & barn Hantera MS Träning

Av: Martina

Vintern är fin att se på när kylan gör snön glittrande och frosten biter sig fast med sina iskristaller på bilrutorna. Det finns inget ljus som är så lysande som vintersolens och det finns ingen natthimmel så djupt svart. Ändå är det, tycker jag, tre tunga vintermånader att driva sig igenom i början av det nya året. Dagarna är korta, men ändå så långsamma. För mig är det ofta svårt att leva i nuet, då nuet inte alltid är så…

Fortsätt läsa

Ett finfint MS-år!

Familj & barn Hantera MS Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Alldeles snart är året 2017 slut och jag kan se tillbaka på det gångna året, och konstaterar en sak. Min MS har varit snäll mot mig. Det har varit ett finfint MS-år och jag är så glad för det. Bara för några dagar sedan fick jag svaret på min senaste MRT- undersökning: Ingen sjukdomsaktivitet pågår. Det var också min känsla, jag har ju mått bra i kroppen. I början av året fick jag samma positiva besked. Jag har haft ytterligare ett…

Fortsätt läsa

God jul!

Familj & barn Min MS historia

Av: Malin

Julen 2010 kommer jag ihåg med sorg och smärta. Min första jul med MS. Ärligt talat var den julen hemsk, jag fick permission från sjukhuset över jul och nyår och dessutom fick jag med mig min oro över min sjukdom. Vilken julklapp… Kommer ihåg så väl att jag ville att det skulle vara som “vanligt”. Vanligt för mig var att först fira hos mina svärföräldrar som idag är borta. Sedan hem till oss och då kom min syster och mina…

Fortsätt läsa