Kategori

Min MS historia

MS i strömt vatten

Hantera MS Intressen Litteratur Min MS historia Tankar & Reflektioner

Av: Martina

Jag är en liten människa med stora tankar. Jag har drömmar och visioner, som förmodligen alltid kommer stanna vid just drömmar och visioner, för vägen till att förverkliga dem känns alldeles för svårframkomlig och osäker, hindren för höga och bergsgapen alldeles för djupa. Men i mina tankar frodas tron på varje människas godhet och inre intelligens, att varje individ har vad som krävs för vilken uppgift som än ges hen, oavsett arv och socioekonomisk bakgrund, men att det tyvärr är…

Fortsätt läsa

Tankar kring att bära sorg över ms

Behandling Hantera MS Min MS historia Rehabilitering Tankar & Reflektioner

Av: Malin

Nu skriver jag ett mycket privat inlägg . Ett inlägg som för några eller många kanske känner igen . Ett inlägg som gör ont att läsa men frigörande att skriva. För det är sant och så aktuellt för många. Jag hoppas att ni kan läsa och bara ta till er känslan när man får en diagnos mitt i livet som jag fick. När jag läser att Aviccii är död, han orkade inte mer. Han var en skör konstnärlig själ som…

Fortsätt läsa

Hiss eller diss?

Hantera MS Min MS historia Tankar & Reflektioner

Av: Malin

Vet inte om jag ska skratta eller gråta. Hissa eller dissa denna sjukdom! Om ni läser vidare förstår ni varför.. Jag gör fotvård var tredje månad och det får jag på högkostnadsskyddet. Jag har nedsatt känsel i fötterna och eftersom jag går och står mycket, tränar så har jag förhårdnader som jag inte vågar skära själv så det är ju toppen att jag får hjälp med det. “Min” fotvårdare har jag gått till i några år och vi pratar alltid…

Fortsätt läsa

Välkommen på 13-årskalas

Hantera MS Min MS historia

Av: Martina

I dagarna fyllde min ms-diagnos 13 år och har därmed varit en del av mig i en tredjedel av mitt liv. Det är alltid lockande att fundera över hur mitt liv hade sett ut om sjukdomen inte hade tagit mig i besittning, om jag hade haft samma energinivåer som innan jag blev sjuk, men spekulationer leder ingen vart och det finns ändå inga svar. Livet drabbar oss alla på olika sätt och jag antar att meningen med det är att…

Fortsätt läsa

MS och terapi

Hantera MS Min MS historia Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

En tid efter att ha fått MS-diagnosen började jag gå i terapi. Det var ungefär efter ett halvår, då jag hade börjat förstå vad jag hade drabbats av. Jag träffade min psykolog en gång i veckan i nästan ett år och terapiformen hade psykodynamisk inriktning. Jag är så glad att jag fick och tog den möjligheten! Terapin blev en del i min personliga utveckling. Jag upplevde att jag hade lärt känna mig själv lite bättre och jag kände mig starkare. Det som fick mig att välja…

Fortsätt läsa

Jag ger upp

Min MS historia

Av: Malin

Jag börjar avsky julen.. Jag drabbades av ms en jul Min pappa insjuknade en jul Gammelmormor fick en stroke en jul Våran dotter fick diabetes en jul Svärfar dog en jul och nu dog våran älskade Evert, min pappas kusin som var en bror för honom och för oss världens bästa Evert på självaste julafton… Evert bodde och är född i Dalarna, gården ligger jämte min pappas landställe där även min farfar är född och även Everts pappa som är…

Fortsätt läsa

God jul!

Familj & barn Min MS historia

Av: Malin

Julen 2010 kommer jag ihåg med sorg och smärta. Min första jul med MS. Ärligt talat var den julen hemsk, jag fick permission från sjukhuset över jul och nyår och dessutom fick jag med mig min oro över min sjukdom. Vilken julklapp… Kommer ihåg så väl att jag ville att det skulle vara som “vanligt”. Vanligt för mig var att först fira hos mina svärföräldrar som idag är borta. Sedan hem till oss och då kom min syster och mina…

Fortsätt läsa

Att skriva om MS

Familj & barn Hantera MS Min MS historia Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Jag har skrivit texter på multipelskleros.nu under en längre tid, och jag trivs med det. Egentligen behöver jag inte skrivandet för att bearbeta mentalt att jag har ”blivit tilldelad” just MS. Det känns klart med det. Så känns det just nu i alla fall… Men det känns ändå som en form av terapi. Det är ett sätt att förstå att jag har sjukdomen. Jag tvingas sätta mig ner och reflektera och fundera och känna efter. Samtidigt känns det väldigt bra…

Fortsätt läsa

Hur människor bemöter MS

Hantera MS Min MS historia Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Jag har det ganska turbulent i mitt liv nu, och det psykiska måendet pendlar. Men fysiskt mår jag bra. Min MS håller sig i schack, märkligt nog! Turbulensen behöver jag lämna åt sidan nu och fokusera på något annat. Nämligen det här med hur människor bemöter MS. Det är något jag tänkt på. Jag tycker att det är ganska intressant vilket förhållningssätt människor har till min sjukdom MS. Då tänker jag främst på de tillfällen då jag berättat om att…

Fortsätt läsa

Ny stjärna

Min MS historia

Av: Malin

Hej allihopa! Ett nytt ansikte här på bloggen. Ska bli riktigt roligt att skriva här och jag hoppas att ni är lika taggade som jag är att dela min vardag, familj, livet och träning . Vem är då jag ? Malin med MS sedan slutet av 2010, men jag är mer än så. 🙂 48 år “ung”, 3 barn : 20,18 och 13 år bor i Stockholm, gift och arbetar i butik som säljare. Jag älskar att träna, resa, utmana…

Fortsätt läsa

Min MS-grupp och jag

Hantera MS Min MS historia Relationer Tankar & Reflektioner

Av: Johanna

Det började hösten 2013 med en kurs som heter Avstamp, en kurs för personer som nyligen har fått diagnosen MS. Kursen arrangeras av MS-specialister, sjuksköterskor, sjukgymnaster, arbetsterapeuter, psykologer och kuratorer i samarbete med Neuroförbundet. Syftet med kursen är att vi som nyligen fått en MS-diagnos ska få hjälp att hantera den nya livssituationen. Föreläsningar varvades med gruppdiskussioner. Det var 4 kurstillfällen, och de teman som togs upp var bl.a fakta om MS, forskning, sjukdomsutveckling, mediciner och behandling. Även psykologiska aspekter vid MS…

Fortsätt läsa

Mina första MS-symtom

Min MS historia

Av: Johanna

Jag fick min MS-diagnos 2013, vilket jag beskriver i mitt tidigare inlägg ”Det är utan tvekan MS du har”. Det gick fort; ett par veckor, från det att jag sökte akut för yrsel och dubbelseende till att jag fick diagnosen. Men det var inte första gången jag sökte vård. Jag hade förmodligen fått min diagnos tidigare om jag träffat rätt läkare. Så här i efterhand förstår jag att det var ett skov som bröt ut i augusti 2011. Jag fick…

Fortsätt läsa